Séminaires

Pour l’industrie du médicament

		Plaquette à télécharger	Dossier d’inscription à télécharger
►	Le management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de soins (27 juin 2013)	oui	oui	Nouveau
►	L’évaluation clinique des dispositifs médicaux : du marquage CE à la prise en charge (26 juin 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Publications pharmaco-épidémiologie et de pharmacovigilance - Éléments pour une lecture critique (19 et 20 juin 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Les marchés publics hospitaliers - Actualité réglementaire européenne et évolution des groupements d’achats (17 juin 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Le management des risques qualité en production pharmaceutique - Mise en œuvre des outils : APR, RR&F, AMDEC, HACCP, HAZOP (11 et 12 juin 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Validation des systèmes informatisés par la gestion des risques selon ATSM E2500 et GAMP 5 (29 mai 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Les audits et inspections cliniques dans l’union européenne (23 et 24 mai 2013)	oui	oui	Nouveau
►	8e séminaire FR-US Descartes Berkeley d’économie de la santé (22 mai 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Le dossier technique et le dossier économique du médicament (21 et 22 mai 2013)	oui	oui	Nouveau
►	Essais cliniques chez les sujets âgés (29 avril 2013)	oui	oui
►	La publicité pour les dispositifs médicaux (19 avril 2013)	oui	oui
►	Détection de signal en pharmacovigilance (17 avril 2013)	oui	oui
►	Mise à jour des dossiers ’qualité’ (10 et 11 avril 2013)	oui	oui
►	Les objectifs médico-économiques des études post-inscription (29 mars 2013)	oui	oui
►	Audit des systèmes informatisés (27 et 28 mars 2013)	oui	oui
►	La publicité pour les médicaments : nouveaux enjeux, nouvelle organisation (22 mars 2013)	oui	oui
►	Les essais de type adaptatifs (21 et 22 mars 2013)	oui	oui
►	Réglementation des dispositifs médicaux (12 février 2013)	oui	oui
►	Les études de cas cliniques en pharmacovigilances : les thrompénies (8 février 2013)	oui	oui
►	Publications de pharmaco-epidémiologie et de pharmacovigilance - Eléments pour une lecture critique (6 et 7 février 2013)	oui	oui
►	Actualités réglementaires en pharmacovigilance : Applications récentes et à venir de la directive et du règlement UE (29 janvier 2013)	oui	oui
►	La gestion de l’information produit dans "Extended eudravigilance medicinal Product Dictionary" (28 janvier 2013)	oui	oui
►	Validation des systèmes informatisés par la gestion des risques selon ATSM E2500 et GAMP5 (25 janvier 2013)	oui	oui
►	Day workshop on monoclonal antibody pharmacokinetics & pharmacodynamics. Concepts and applications (11 janvier 2013)	oui	oui
►	Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling. Concepts and applications (8, 9 et 10 janvier 2013)	oui	oui
►	Les plans d’investigation pédiatrique (11 décembre 2012)	oui	oui
►	Actualités réglementaires en pharmacovigilance : dernières applications de la directive et du règlement UE (10 décembre 2012)	oui	oui
►	Les contrats pharmaceutiques : qualité et conformité réglementaires, exigences juridiques (29 novembre 2012)	oui	oui
►	Cahier des charges d’une étude observationnelle post-AMM (27 et 28 novembre 2012)	oui	oui
►	Etudes de cas cliniques en pharmacovigilance : les atteintes médicamenteuses rénales (2e séminaire) (13 novembre 2012)	oui	oui
►	Évolution de la réglementation des dispositifs médicaux et impact de la loi de décembre 2011 (12 novembre 2012)	oui	oui
►	Drug policy « downunder » ? An overview of pharmaceutical policy in Australia (31 octobre 2012)	oui
►	Rôle de l’auto-évaluation et de la perception de la qualité de vie dans la prise en charge des patients (24 octobre 2012)	oui	oui
►	Audit et inspection de pharmacovigilance (11 et 12 octobre 2012)	oui	oui
►	Plan de gestion des risques (20 septembre 2012 et 21 septembre au matin)	oui	oui
►	L’évaluation du risque environnemental des médicaments (3 juillet 2012)	oui	oui
►	Les Biomédicaments : perspectives scientifiques, thérapeutiques et réglementaires (28 juin 2012)	oui	oui
►	Management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de soins (27 juin 2012)	oui	oui
►	La nouvelle gouvernance du médicament après la loi du 29 décembre 2011 (5 juin 2012)	oui	oui
►	La détection de signal en pharmacovigilance (31 mai 2012)	oui	oui
►	Médicaments accès au marché, arbitrage des valeurs fixation des prix (24 mai 2012)	oui	oui
►	Mise à jour du dossier ’qualité’ - Partie analytique (18 et 19 avril 2012)	oui	oui
►	Le dossier technique et le dossier économique du médicament (17 et 18 (matin) avril 2012)	oui	oui
►	Le développement Safety Update Report (DSUR) selon ICH E2F (5 avril 2012)	oui	oui
►	Audits et inspections cliniques dans l’union européenne (3 et 4 avril 2012)	oui	oui
►	Le management des risques qualité en production pharmaceutique (29 et 30 mars 2012)	oui	oui
►	Les essais cliniques adaptatifs (13 et 14 mars 2012)	oui	oui
►	L’active Substance Master File (13 et 14 (matin) mars 2012)	oui	oui

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